Терапия измененными клетками лечит лейкемию

Новая терапия была опробована на трех пациентах в США. Ученые сумели превратить иммунные клетки в убийц опухолей, чтобы вылечить основные виды лейкемии.

Результаты ошеломляют, хотя терапия переноса генов техника все еще находится на стадии разработки, уже видны перспективы ее использования против рака яичников, легких, молочной железы и кожи.

«Мы увидели стремительное сокращение опухолевой массы. У одного пациента была опухоль в три килограмма. Все исчезло», — говорит один из авторов исследования. На протяжении года два пациента с хроническим лимфолейкозом избавились от болезни, и только третий столкнулся с небольшим рецидивом.

Ученые взяли у пациентов Т-клетки и генетически модифицировали их на выработку определенного вида белка CD19, который производится в опухолевых клетках. Они изменили клетки с помощью лентивируса, кодируя антитела, как белок, известный в качестве рецептора антигена. Он действует на поверхности Т-клеток и связывается именно с CD19. Они также разработали «лечебные» клетки, способные размножаться в организме больного человека и увидели, что их популяция выросла на тысячу.

Вопросы, ответы, комментарии